根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，2018年1月18日-19日由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心特派的專家組赴我公司進(jìn)行中藥提取物GMP備案現(xiàn)場檢查工作。在兩天的檢查過程中，檢查組專注各個(gè)細(xì)節(jié)，問得仔細(xì)、查得認(rèn)真。質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門密切配合專家組，檢查現(xiàn)場、調(diào)閱檔案，圓滿完成了各項(xiàng)工作內(nèi)容，并順利通過現(xiàn)場檢查。

此次GMP備案檢查工作的順利通過，證明我公司嚴(yán)格按照《藥品GMP規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)管理法》的有關(guān)法律法規(guī)要求開展原料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)等各項(xiàng)工作。

公司于2018年2月11日取得燈盞花素生產(chǎn)備案，正式獲得燈盞花素生產(chǎn)許可。備案號(hào)：ZTCB20180018滇

我們將在以后的工作中持續(xù)按照GMP生產(chǎn)規(guī)范嚴(yán)格生產(chǎn)和管理，奉獻(xiàn)高品質(zhì)的產(chǎn)品更好地服務(wù)社會(huì)！